Objetivo general del cargo: Elaborar y Organizar la documentación relacionada con las actividades administrativas del Departamento de Control de Calidad, a fin de dar cumplimiento a las Buenas Prácticas de Documentación contempladas en las Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Funciones y Responsabilidades:

• Archiva y organiza registros, especificaciones y demás documentos controlados.
• Da soporte en las actividades asociadas en la automatización de los procesos administrativos.
• Cumple con las Normas de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio y Documentación.

Nivel de Instrucción:

• Ingeniero Químico o Técnico Superior Universitario en Química.

Experiencia:

• 1 años de experiencia laboral, preferiblemente en el sector industrial farmacéutico o de consumo masivo.

Conocimientos:

• Dominio del idioma Ingles. (No limitativo).
• Conocimientos en Programas: paquete de herramientas Microsoft Office, Word, Excel y Power Point.