Objetivo general del cargo:

Ejecutar y documentar el desarrollo de procesos de manufactura a escala industrial de nuevos productos y de aquellos con modificaciones post registro (fórmula o sistema envase/cierre), con el fin de asegurar la factibilidad y reproductibilidad de fabricación y contribuir al mantenimiento del registro sanitario de los productos.

Funciones y Responsabilidades:

1. Desarrolla los procesos de fabricación de los nuevos productos.
2. Supervisa la elaboración de los primeros lotes de todo producto nuevo.
3. Supervisa la elaboración de los lotes piloto de los nuevos productos.
4. Elabora instructivos de modificación y de reprocesos.
5. Ejecuta las pruebas galénicas para aprobación de fabricantes de materia prima.
6. Elabora las pruebas galénicas para el reproceso de lotes de producción.
7. Evalúa los procesos, propone cambios y elabora reportes del desarrollo.

Perfil:

Nivel de Instrucción:

Farmacéutico preferiblemente con mención en Tecnología Industrial.

Experiencia:

En desarrollo de productos farmacéuticos o en áreas de producción, no limitativo.

Conocimientos:

• Conocimientos de las Normas sobre Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Documentación. Informes de la OMS.
• Conocimiento de normas de seguridad industrial.
• Habilidad númerica.
• Manejo de Office.

Condiciones:

• Disponibilidad para viajar dentro y fuera del país.