Objetivo general del cargo: Elaborar y Organizar la documentación relacionada con las actividades administrativas del Departamento de Control de Calidad, en área de insumos / materia prima, a fin de dar cumplimiento a las Buenas Prácticas de Documentación contempladas en las Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Funciones y Responsabilidades:

• Registro en los formatos destinados para tal fin los resultados de las inspecciones realizadas.
• Archiva y organiza registros, especificaciones y demás documentos controlados.
• Da soporte en las actividades asociadas en la automatización de los procesos administrativos.
• Cumple con las Normas de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio y Documentación.

Nivel de Instrucción:

• Licenciado Farmacéutico o Ingeniero Químico.            

Experiencia:

• 2 años de experiencia laboral, preferiblemente en el sector industrial farmacéutico o de consumo masivo.
• Experiencia en análisis de materia prima.

Conocimientos:

• Análisis de materia prima.

• Dominio del idioma Ingles. (No limitativo).
• Conocimientos en Programas: paquete de herramientas Microsoft Office, Word, Excel y Power Point.